一、企业一次性运用注射器、溶药器、输液器、袋式输液器、注射针、输液针等产品灭菌均采纳环氧乙烷灭菌，灭菌效果采纳生物指示剂监测。
三、生物指示剂应在无菌室内分装密封后按生物指示剂灭菌布点图方位，在产品装入灭菌柜时，一起放入灭菌柜和产品一起灭菌。
牛肉膏5g、蛋白胨10g、氯化钠5g溶于1000ml蒸馏水中，彻底溶解后用试管分装（5ml/管）压力蒸汽灭菌后备用。
四、灭菌效果时刻完后，取回生物指示剂，在无菌室内用镊子在酒精灯火焰上烧红后，将菌片接种于一般肉汤管内，于37℃下培育7天，调查计算成果。如肉汤管清亮，无混浊，表明无菌成长，（-）阴性，为灭菌合格；如肉汤管内混浊，表明有菌成长，（）阳性，为灭菌不合格。每次检测时应设置3片未经灭菌对照菌片，一起接种于一般肉汤管内，在同条件下培育，调查成果，（）阳性，对照建立。
