(1)1、投标人须具有有用的《医疗器械运营许可证》 或有用的《第二类医疗器械运营存案凭据》，投标人如是出产厂家还须一起具有有用的《医疗器械出产许可证》； 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类须具有有用的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
(1)1、投标人须具有有用的《医疗器械运营许可证》、有用的《第二类医疗器械运营存案凭据》，投标人如是出产厂家还须一起具有有用的《医疗器械出产许可证》； 2、所投产品在《医疗器械分类目录》 内的按医疗器械分类须具有有用的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械存案信息表/存案凭据/奉告书》；（不属于医疗器械无须供给）
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