2010年版《中国药典》，日前已经由中国医药科技出版社出版发行，将于2010年10月1日正式实施。
《中国药典》二部的“注射用水”项目下，新增“总有机碳”检验测试的项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。我们将在讲座中，详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测的新方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异。
美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起，就致力于与中国国家药典委员会合作，开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年，应中国国家药典委员会邀请，在“首届中美药典论坛”上，进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。
2007年6月， GE在中国药品生物制品检定所，与中国药品生物制品检定所首次携手举办的本专题讲座，反响很好。
2007年12月，GE在北京东长安饭店，与中国药品生物制品检定所再次携手成功的第二次举办了本专题讲座。
2008年5月，GE 在北京市药品检验所，与北京市药品检验所携手成功的第三次举办的本专题讲座。
2009年6月，GE 与广州药学会、艾威科技携手成功的第四次举办的本专题讲座。
2009年底至2010年初，GE与艾威科技携手在深圳、珠海、昆明、南宁、海口、长沙等地均成功地举办了本专题讲座。
考虑到新版的cGMP要求，在国内制药行业，清洁验证已经慢慢的被高度重视!
使用HPLC进行清洁验证的药厂，有收到过FDA的483警告信的多个先例，理由是HPLC验证了特定物质的残留，但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留，提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证，还是为使用有限的制药设备生产更多品种的需要，清洁验证已显露出日益重要的意义。GE 愿意与大家伙儿一起来分享已有的技术和经验。
目前在国内，对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓;一流的制药、生物科学技术厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检验测试要求，保证纯化水和注射水可用于清洁、生产的全部过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时，我们组织此次交流，是希望我们大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全方面了解，并在日后工作中有所指导和帮助。
应艾威科技之邀，2010年5月18日，GE 将在汕头，再次举办本专题讲座。
一、全新应对2010版《中国药典》― 新增注射用水的总有机碳TOC检测项目
二、USP、EP、IP、JP及ChP对制药用水的TOC和电导率检测的规范和要求
美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部与华南地区总代理艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您参加“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座”技术讲座!
